Muchas personas con estenosis aórtica son aptas para un abordaje mínimamente invasivo llamado reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR). En el TAVR, los médicos utilizan un tubo delgado (catéter) para reemplazar la válvula aórtica dañada. El TAVR tiene un tiempo de recuperación más corto que la cirugía a corazón abierto, el método tradicional de cirugía de reemplazo valvular.
Nuestra experiencia en TAVR
El Hospital Englewood fue uno de los primeros hospitales de Nueva Jersey en ofrecer TAVR luego de su aprobación por parte de la FDA en 2011. Hoy, somos uno de los programas de TAVR con más experiencia de Nueva Jersey, y hemos realizado más de 1500 procedimientos desde 2011. Nuestro gran volumen de casos de TAVR exitosos significa que tenemos la experiencia para ofrecerle el más alto nivel de atención.
En 2022, el Colegio Estadounidense de Cardiología (ACC) reconoció al Hospital Englewood con la Certificación de Válvula Transcatéter, lo que refleja los logros del Programa de Enfermedades Estructurales del Corazón y de las Válvulas en el tratamiento exitoso de los pacientes. El Hospital Englewood es el primer hospital del condado de Bergen, y uno de los tres del estado y los 70 del país, en recibir este honor.
Los miembros de nuestro equipo de TAVR, reconocidos y capacitados a nivel nacional, incluyen especialistas en diagnóstico por imágenes cardíacas, cardiólogos intervencionistas, cirujanos cardiotorácicos y otros especialistas. Juntos, analizarán su situación para encontrar el mejor procedimiento para usted.
Fuimos uno de los primeros hospitales del país en realizar el reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR) luego de que la FDA lo aprobara en 2011. El TAVR ofrece una opción de tratamiento para pacientes con estenosis aórtica grave. Realizamos estos procedimientos en equipo con cirujanos cardiotorácicos y tenemos una alta tasa de éxito y resultados mejores que el promedio nacional.
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Dr. Joseph DeGregorio, Director Ejecutivo de Servicios Cardiovasculares
Elegibilidad y citas para TAVR
La TAVR está aprobada por la FDA para el tratamiento de la estenosis aórtica sintomática grave, una afección en la que la válvula aórtica se estrecha o se vuelve rígida (conocida como estenosis aórtica), lo que dificulta que el corazón bombee sangre correctamente.
Originalmente, estaba reservada para personas con alto riesgo de muerte o complicaciones por cirugía a corazón abierto. En los últimos años, se ha vuelto disponible para personas con riesgo bajo o intermedio.
Equipo
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